Bộ xét nghiệm giang mai Anibody to Treponema Pallidum

mô tả ngắn gọn:

Bộ chẩn đoán Anibody tới Treponema Pallidum

Vàng keo

 


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian hợp lệ:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Đặc điểm kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2oC -30oC
  • Phương pháp:Vàng keo
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Bộ xét nghiệm Anibody To Treponema Pallidum

    Phương pháp: Vàng keo

    Thông tin sản xuất

    Số mô hình TP-AB đóng gói 25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/CTN
    Tên Bộ chẩn đoán Anibody To Treponema Pallidum Colloidal Gold Phân loại dụng cụ Lớp I
    Đặc trưng Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
    Sự chính xác > 99% Hạn sử dụng hai năm
    Phương pháp luận Vàng keo Dịch vụ OEM/ODM có sẵn

     

    Quy trình kiểm tra

    1 Đọc hướng dẫn sử dụng trước khi thử nghiệm và đưa thuốc thử về nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm. Không thực hiện xét nghiệm khi chưa khôi phục thuốc thử về nhiệt độ phòng để tránh ảnh hưởng đến độ chính xác của kết quả xét nghiệm.
    2 Lấy thuốc thử ra khỏi túi giấy nhôm, đặt nó trên một băng ghế phẳng và thực hiện tốt việc đánh dấu mẫu.
    3 Trong trường hợp mẫu huyết thanh và huyết tương, thêm 2 giọt vào giếng, sau đó thêm từng giọt 2 giọt chất pha loãng mẫu. Trong trường hợp mẫu máu toàn phần, thêm 3 giọt vào giếng, sau đó thêm từng giọt 2 giọt chất pha loãng mẫu.
    4 Kết quả sẽ được giải thích trong vòng 15-20 phút và kết quả phát hiện sẽ không hợp lệ sau 20 phút.

    Lưu ý: mỗi mẫu phải được hút bằng pipet sạch dùng một lần để tránh lây nhiễm chéo.

    BẢN TÓM TẮT

    Bệnh giang mai là một bệnh truyền nhiễm mãn tính do treponema pallidum gây ra, lây lan chủ yếu qua quan hệ tình dục trực tiếp. TP cũng có thể được truyền sang thế hệ tiếp theo qua nhau thai, dẫn đến thai chết lưu, sinh non và trẻ sơ sinh mắc bệnh giang mai bẩm sinh. Thời gian ủ bệnh của TP là 9-90 ngày, trung bình là 3 tuần. Bệnh thường xảy ra 2-4 tuần sau khi nhiễm bệnh giang mai. Trong trường hợp nhiễm trùng thông thường, TP-IgM có thể được phát hiện đầu tiên và sẽ biến mất khi điều trị hiệu quả. TP-IgG có thể được phát hiện khi xuất hiện IgM, IgM có thể tồn tại trong thời gian tương đối dài. Cho đến nay, việc phát hiện nhiễm trùng TP vẫn là một trong những cơ sở chẩn đoán lâm sàng. Việc phát hiện kháng thể TP có ý nghĩa rất lớn trong việc ngăn ngừa lây truyền TP và điều trị kháng thể TP.

    TP Ab-1

    Tính ưu việt

    Bộ sản phẩm có độ chính xác cao, nhanh chóng và có thể vận chuyển ở nhiệt độ phòng, dễ vận hành

    Loại mẫu: mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần

    Thời gian thử nghiệm: 10-15 phút

    Bảo quản:2-30oC/36-86℉

    Phương pháp: Vàng keo

     

     

    Tính năng:

    • Độ nhạy cao

    • Độ chính xác cao

    • Vận hành dễ dàng

    • đọc kết quả trong 15 phút

    • Không cần thêm máy để đọc kết quả

     

    TP Ab-4
    kết quả kiểm tra

    Đọc kết quả

    Xét nghiệm thuốc thử WIZ BIOTECH sẽ được so sánh với thuốc thử đối chứng:

    Kết quả kiểm tra của Wiz Kết quả thử nghiệm thuốc thử đối chiếu Tỷ lệ trùng hợp dương:99,03%(95%CI94,70%~99,83%)

    Tỷ lệ trùng hợp âm:

    99,34%(95%CI98,07%~99,77%)

    Tổng tỷ lệ tuân thủ:

    99,28%(95%CI98,16%~99,72%)

    Tích cực Tiêu cực Tổng cộng
    Tích cực 102 3 105
    Tiêu cực 1 450 451
    Tổng cộng 103 453 556

    Bạn cũng có thể thích:

    ABO&RhD/HIV/HCV/HBV/TP

    Xét nghiệm kết hợp nhóm máu và truyền nhiễm (Vàng keo)

    sốt rét PF

    Xét nghiệm nhanh sốt rét PF (Vàng keo)

    HIV

    Bộ chẩn đoán kháng thể kháng virus gây suy giảm miễn dịch ở người HIV Colloidal Gold


  • Trước:
  • Kế tiếp: